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2025-08-22 10:30
文章摘要
背景：法尼醇作为萜类合成的重要起始材料，其末端双键的不对称环氧化已实现高效合成，但内烯烃的选择性环氧化长期面临区域选择性和对映选择性不足的挑战。研究目的：开发一种工程化环氧化酶，实现法尼醇内烯烃的高选择性环氧化，并简化半萜类天然产物的合成路径。结论：通过定向进化获得EPO6酶，成功实现克级规模的高效内烯环氧化，结合TMS促进的环化策略，将11种萜类化合物的合成步骤减少超50%，为生物活性天然产物合成提供新范式。
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