基于生物正交光催化的内质网蛋白组邻近标记技术 (CAT-ER)

背景：内质网应激条件下，细胞通过未折叠蛋白反应（UPR）调控蛋白质稳态，但持续应激会导致UPR从适应性响应转向促凋亡通路，这一过程在肿瘤环境中尤为关键。研究目的：针对现有内质网蛋白组研究方法的局限性（如胞器交叉污染、依赖转基因表达、缺乏时间分辨率），开发一种新型的内质网靶向光催化邻近标记体系CAT-ER。结论：CAT-ER技术成功实现了内质网蛋白质的高时空分辨动态解析，揭示了UPR向凋亡转变过程中关键蛋白（如NFIP2和EMC2）的调控机制，为内质网相关生物学研究提供了创新化学工具。