高璞/张立国/高昂合作最新Nature子刊

本研究聚焦于溶酶体溶质载体家族转运蛋白SLC15A4，该蛋白在TLR7/8/9诱导的免疫反应中起关键作用。研究团队通过系统筛选和验证，成功开发出两种构象选择性抗体（克隆107和235），分别针对hSLC15A4的不同构象状态。克隆107选择性地结合TASL结合能力不足的腔内开放状态，而克隆235则稳定TASL结合能力强的胞质开放状态。这些发现不仅揭示了SLC15A4-TASL复合物的调控机制，还为开发针对感染、肿瘤和自身免疫性疾病的靶向疗法提供了新思路。研究还证实了SLC15A4在系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中的重要作用，为相关治疗策略的开发奠定了基础。