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该研究介绍了一种使用铜取代的非血红素酶进行自由基苄基C（sp3）-N偶联的光生物催化方法。研究背景是C（sp3）-N键的构建在有机合成中的重要性，以及铜催化的自由基C（sp3）-N偶联在过去十年中的发展。研究目的是通过将铜催化的自由基C（sp3）-N偶联引入生物催化，结合酶的遗传可调性和选择性与铜自由基催化的广泛反应范围。研究结论是该生物催化策略成功实现了脱羧C-N键的形成，并将多环芳烃确立为形成对映选择性自由基C-N键的强大平台，为生物催化胺化反应提供了新的可能性。