时隔一个月，南京大学联合厦门大学再发Nature Catalysis！

南京大学和厦门大学的研究团队在《Nature Catalysis》上发表了一项关于人工光酶构建策略的研究。该研究通过仿生设计NAD⁺类似物BpAD，实现了可逆结合、广谱蛋白支架兼容的光催化[2+2]环加成反应。研究背景指出了天然酶催化反应类型的有限性和传统人工酶构建的局限性。研究目的是开发一种新型的人工光敏辅因子BpAD，通过模拟天然辅体与蛋白支架的动态结合，实现光酶的模块化构建。研究结论表明，该策略不仅攻克了传统人工酶依赖不可逆修饰的瓶颈，还通过模块化设计使单一辅因子可适配多种天然蛋白支架，实现了分子间/内[2+2]环加成的高对映选择性，为复杂手性分子合成、多酶级联反应及合成生物学工具开发开辟了新路径。