NAR | 浙江大学任艾明揭示了2′-dG-III核糖开关配体特异性调控的结构基础

该研究揭示了2′-dG-III核糖开关的配体特异性调控机制。背景上，核糖开关作为细菌mRNA的5′端非编码RNA结构域，通过识别小分子代谢物调控基因表达。研究目的是解析2′-dG-III核糖开关与不同嘌呤衍生物（2′-dG、鸟嘌呤和鸟苷）复合物的晶体结构，探究其配体识别机制。研究发现，2′-dG-III核糖开关呈现典型的音叉状结构，配体通过关键核苷酸锚定在连接点核心内。通过比较分析不同配体结合状态及鸟嘌呤家族核糖开关的结构，揭示了调节结合亲和力和特异性的细微结构变化。基于此，研究者开发了与Pepper荧光RNA适体融合的RNA生物传感器，实现了对2′-dG的高灵敏度检测。结论表明，该研究不仅深化了对核糖开关配体识别机制的理解，还为开发高特异性RNA生物传感器奠定了基础。