Angew Chem | 原子级金属‒非金属催化对协同驱动高效仿酶催化

本研究报道了一种新型Mn1‒S/NSHCS人工酶，通过构建原子级分散的Mn–S催化对实现高效多酶模拟催化。研究背景指出天然酶存在成本高、稳定性差等问题，而单原子催化剂（SACs）虽具有类似天然酶的原子级催化位点，但难以突破多步催化反应中的线性比例关系限制。研究目的是开发一种金属‒非金属协同的双原子催化剂（DACs）以解决这一问题。实验结果表明，Mn1‒S/NSHCS催化剂中的Mn位点负责底物吸附与活化，S位点则促进产物脱附，两者协同显著提升了类过氧化物酶、谷胱甘肽氧化酶等多种酶活性。结论表明，该催化剂在肿瘤催化治疗中展现出优异性能，为高效人工酶的理性设计提供了新思路。