时间分辨QXAFS揭示OER电催化剂的动力学结构重构机制

本研究通过时间分辨快速扫描QXAFS与原位电化学联用技术，实时追踪了析氧反应（OER）中黑钨矿型钴基钼酸盐α-CoMoO4和β-CoMoO4的结构重构过程。研究发现，两种同分异构体中Mo的不同配位环境导致其重构路径的明显差异。α-CoMoO4的重构遵循传统的晶格氧氧化机制（LOM），而β-CoMoO4的重构则遵循酸基团解离（AGD）机制。β-CoMoO4因其较强的Mo-O键，能够快速且完全地转化为CoOOH活性物种，展现出更优的电催化性能。该研究揭示了催化剂结构演变与电催化性能之间的关联，为高效非贵金属OER催化剂的设计提供了新策略。