Nat Commun | 华南师范大学肖林发现NL3突变小鼠髓鞘化低下会损害小白蛋白中间神经元兴奋性、γ振荡和感觉辨别

该研究探讨了自闭症谱系障碍（ASD）与髓鞘可塑性的关系。研究发现，NL3-R451C-KI小鼠模型中存在少突胶质细胞生成和髓鞘化的缺陷，导致纹理识别受损、γ神经元振荡中断以及PV中间神经元兴奋性降低。这些异常可通过髓鞘促成策略挽救，并通过遗传阻断髓鞘形成来重现。研究还发现，OL祖细胞特异性条件性NL3敲除小鼠表现出类似的缺陷。结果表明，NL3突变导致PV中间神经元髓鞘发育减退和兴奋性降低，破坏神经元振荡并导致ASD样感觉功能障碍。研究揭示了ASD的潜在机制，并强调了少突胶质细胞/髓鞘作为潜在治疗靶点的重要性。