Mol Cancer丨暨南大学林雪嘉等团队揭示从 MASH 到 HCC 转变过程中免疫微环境的重编程

该研究探讨了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）向肝细胞癌（HCC）转变过程中的免疫学机制。背景上，MASH驱动的HCC发病率上升，但相关机制尚不明确。研究目的是通过单细胞RNA测序技术，揭示MASH到HCC转变过程中免疫微环境的重编程，并鉴定关键基因。研究发现，耗竭T细胞、免疫抑制性T细胞或B细胞和肿瘤相关巨噬细胞的诱导，以及活化自然杀伤细胞的减少，可能触发这一转变。此外，载脂蛋白E（ApoE）的消除阻碍了MASH驱动的肝癌发生，暗示ApoE可能成为MASH相关HCC的潜在治疗靶点。