APSB：PRMT1蛋白减轻脑缺血再灌注损伤机制

本研究探讨了PRMT1蛋白在脑缺血再灌注损伤中的保护机制。背景方面，脑卒中是全球成年人死亡和神经系统功能残疾的主要原因之一，缺血性脑卒中占绝大多数，而再灌注过程中的损伤加剧了脑组织病变。研究目的是探索PRMT1如何调控RIPK1的激酶活性以减轻脑缺血再灌注损伤。研究发现，PRMT1通过催化RIPK1的不对称二甲基精氨酸化修饰，阻断其同源二聚化并抑制激酶活性，从而减轻细胞凋亡和程序性坏死。结论表明，PRMT1是一个潜在的治疗靶点，其过表达可显著改善脑缺血再灌注损伤。