Cell丨H3K4me与H3K27me协同调控造血发育

本文研究了组蛋白修饰H3K4甲基化和H3K27甲基化在造血发育中的协同作用。研究发现，H3K4甲基化缺失会导致小鼠造血分化阻滞，而H3K27甲基化的抑制可以挽救这一现象。通过构建H3K4M和H3K27M突变体小鼠模型，研究人员发现H3K4甲基化通过拮抗H3K27甲基化来指导造血分化，维持哺乳动物组织稳态。研究揭示了双价染色质状态在造血发育中的重要作用，为理解组蛋白修饰在细胞命运决定中的机制提供了新的视角。