STTT丨四川大学郑莉等团队研究调查了onatasertib联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性

本研究由四川大学华西医院郑莉团队和德琪医药有限公司谢辉团队共同开展，旨在评估mTORC1/2抑制剂onatasertib联合PD-1抗体特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的安全性和有效性。研究通过1/2期临床试验（NCT04337463），纳入46例患者，结果显示联合治疗安全性可控，总体客观缓解率（ORR）为26.1%，疾病控制率（DCR）为73.9%，中位无进展生存期（PFS）为4.3个月。特别值得注意的是，宫颈癌患者的ORR达到52.4%，中位PFS为5.8个月。研究推荐2期剂量为onatasertib 15mg QD和特瑞普利单抗 240mg Q3W。