J. Org. Chem. | 沈阳化工大学张立新/金辉课题组：氧杂吖丙啶与活化异氰（3+2）环化合成cis-2-咪唑啉

本文介绍了沈阳化工大学张立新/金辉课题组在有机化学领域的研究成果，主要探讨了氧杂吖丙啶与活化异氰的（3+2）环化反应。研究背景指出，取代2-咪唑啉是一类重要的含氮杂环骨架，广泛存在于天然产物和具有生物活性的分子中。研究目的是开发一种无配体氟化银促进的氧杂吖丙啶与异氰基乙酸酯的非对映选择性（3+2）环化反应，为合成cis-2-咪唑啉提供一种简便高效的合成方法。实验结果表明，该反应在室温下10分钟内即可完成，且对多种官能团具有良好的耐受性。所得顺式咪唑啉可容易水解为anti-α, β-二氨基酸衍生物，并可高效转化为其反式异构体，从而以高产率获得syn-α, β-二氨基酸衍生物。