光催化，最新Nature Catalysis！

该研究提出了一种基于异配铜(I)配合物的光催化平台，通过原子转移自由基加成（ATRA）反应实现了烯烃和炔烃的区域选择性和立体选择性β-氯酰化反应。研究背景指出β-氯代酮类化合物在药物合成和材料科学中具有重要价值，但传统合成方法存在成本高、底物范围有限等问题。研究团队设计了一种异配铜(I)配合物[Cu(dmp)(BINAP)]BF₄，其长激发态寿命和双配体协同作用使得反应在温和条件下高效、高选择性地进行。该策略展现了广泛的底物兼容性，并成功应用于多种药物分子的后期修饰和合成。反应机理探究表明，铜(I)/铜(II)的氧化还原特性与配体环境的协同作用是反应高效进行的关键。