JACS：可见光介导的aza Paternò-Büchi反应合成单环氮杂啶

本文介绍了英属哥伦比亚大学和麻省理工学院的研究团队在可见光介导的aza Paternò-Büchi反应方面的研究进展。背景是药物化学中对单环氮杂啶的需求增加，但非环亚胺转化为单环氮杂啶的方法仍然罕见。研究目的是开发一种使用酮衍生的磺酰胺作为底物的新方法，以形成2,2-双官能团取代的单环氮杂啶。研究结果表明，该方法通过调整反应机制，优先形成C-N键而非C-C键，从而成功合成了目标产物。结论是该反应为单环氮杂啶的合成提供了一种有效的新途径，并展示了其在药物化学中的潜在应用价值。