全球首个PD修饰疗法挺进3期

本文讨论了帕金森病（PD）领域的最新研究进展，特别是针对α-突触核蛋白（α-Syn）的药物研发。尽管渤健、艾伯维、武田、灵北等公司已放弃其开发的α-Syn单抗，罗氏决定将其引进的Prasinezumab推进至III期临床试验。Prasinezumab能结合聚集的α-Syn，减少其在大脑中的堆积，从而减缓疾病进展。尽管两项II期临床试验（PASADENA和PADOVA）均为阴性结果，但罗氏认为长期治疗可能带来临床益处。研究显示，Prasinezumab在早期帕金森病患者中可能减缓疾病恶化进程，特别是在使用左旋多巴治疗的患者中效果更显著。罗氏的决定基于未满足的临床需求和长期治疗的积极信号，若III期研究成功，Prasinezumab将成为首个治疗帕金森病的疾病修饰疗法。