Cell Rep | 暨大王倩/尹志南/曹广超揭示肥胖胰岛素抵抗难题：SOSTDC1下调在抵御肥胖诱导的胰岛素抵抗中发挥重要作用

本研究探讨了肥胖与胰岛素抵抗之间的机制，特别关注了CD4+ T细胞中SOSTDC1蛋白的作用。背景上，肥胖已成为全球性健康挑战，但其与胰岛素抵抗的确切机制尚未完全明了。研究目的是揭示SOSTDC1在肥胖及胰岛素抵抗中的具体作用。通过实验发现，肥胖个体及高脂饮食喂养小鼠的SOSTDC1水平显著升高，且与血糖水平正相关。T细胞特异性SOSTDC1敲除小鼠表现出对肥胖和胰岛素抵抗的抵抗性。结论指出，SOSTDC1通过LRP5/6-β-catenin信号通路促进脂肪细胞脂质积累，推动肥胖和胰岛素抵抗发展，靶向T细胞来源的SOSTDC1可能成为治疗肥胖及相关代谢紊乱的新策略。