四川大学聂宇教授/金蓉蓉副教授团队：ATRA衍生脂质纳米颗粒共递送siCYP26A1以克服实体瘤分化治疗的代谢限制

本文介绍了四川大学聂宇教授和金蓉蓉副教授团队在实体瘤分化治疗领域的研究成果。针对全反式维甲酸(ATRA)在实体瘤治疗中因水溶性差、靶向性不足和快速代谢等问题导致的疗效有限，研究团队开发了一种叶酸修饰的脂质复合物(FRA/siCYP26A1)。该系统利用ATRA衍生物构建脂质纳米颗粒，共同递送ATRA和抑制代谢酶CYP26A1的siRNA。实验结果表明，该系统能显著提高肿瘤细胞内ATRA浓度，有效逆转肿瘤细胞的恶性表型。在动物模型中，对神经母细胞瘤和肝细胞癌的抑制率分别达到90.2%和77.4%。该研究为实体瘤分化治疗提供了新思路和新方法。