北理工杨小会团队ACS Catalysis | 环丙烯氢硒化，环打开还是保留？催化剂说了算！

本研究由北京理工大学杨小会团队发表在ACS Catalysis上，探讨了环丙烯氢硒化反应中催化剂对反应路径的选择性调控。研究背景指出，硒在生物代谢和合成化学中具有重要作用，但非极性烯烃（如环丙烯）的催化不对称氢硒化反应仍面临挑战。研究目的是通过金属催化剂调控，实现环丙烯的发散性氢硒化反应。研究结果表明，Rh催化可实现环保留的不对称氢硒化，生成手性环丙基硒化物；而Cu催化则促进开环反应，生成乙烯基硒化物。机理研究揭示了反应选择性的起源，Rh催化剂通过氧化加成-迁移插入路径实现环保留，而Cu催化剂通过π-酸活化环丙烯触发开环。该反应具有广泛的底物适用性，为手性硒化物的合成提供了高效方法。