Immunity丨解码Trm样TIL：肿瘤微环境中的T细胞命运开关

本研究探讨了肿瘤微环境中CD8+ T细胞向组织驻留记忆表型（Trm样TIL）分化的调控机制。背景方面，Trm样TILs与多种癌症的预后改善相关，但其形成机制尚不清楚。研究目的是通过多组学分析揭示Trm样TIL的分子调控网络。研究发现，KLF2和BATF转录因子通过拮抗作用调控Trm样TIL的分化，其中KLF2抑制驻留基因表达，而BATF促进驻留基因表达。此外，TGF-β信号通路和CD103表达是Trm样TIL形成的关键因素。结论表明，这些发现为开发基于T细胞驻留策略的癌症免疫治疗提供了新靶点。