Adv Sci丨山东大学顾俊莲研究发现NEU1 作为糖酵解受损的关键调节因子，在 DIC 中显著上调

本研究探讨了神经氨酸酶1（NEU1）在阿霉素（DOX）诱导的累积性心脏毒性（DIC）中对糖酵解代谢的调控作用。研究发现，NEU1在DOX暴露后显著上调，并与糖酵解缺陷表型呈正相关。通过心肌细胞特异性基因修饰小鼠模型，研究证实NEU1通过破坏SIRT1的稳定性，导致糖酵解代谢异常。此外，NEU1的上调受到HIF1α和NRF2的协同调控。药理学或基因调控NRF2和HIF1α可显著改善DOX诱导的糖代谢受损和DIC进展。研究确立了NEU1作为心脏糖酵解的关键调节因子，为DIC的治疗提供了新的靶点。