Decarboxylative Cross-Electrophile Coupling of NHP Esters
有机合成与工艺文献分享
2025-05-30 06:43
文章摘要
本文介绍了辉瑞公司的Dowling及其同事报道的镍催化交叉亲电偶联反应,该反应利用(杂)芳基溴化物和NHP酯在温和条件下进行脱羧交叉亲电偶联。研究通过高通量实验确定了最佳配体(2-脒基-5-甲氧基吡啶盐酸盐(L3)),并发现四丁基碘化铵(TBAI)和三氟乙酸(TFA)的添加对反应产率有积极影响。实验结果表明,多种NHP酯(包括甲基、伯、仲和张力叔取代基)以及多种官能团(如酯、N-Boc胺和尿素)均能良好耐受。此外,多种药物相关的杂环(如未保护的氮杂吲哚、喹啉、吡啶和吲唑)以及(杂)芳基溴化物上的硼酸酯、腈、酯和N-Boc胺均与反应条件兼容。研究总结了一套通用的反应条件,为C(sp2)–C(sp3)键的构建提供了有效方法。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。