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BioMed科技
2025-05-27 18:35
文章摘要
该研究由北京大学夏朋延、刘小云课题组和中国科学院微生物研究所王硕课题组合作完成，首次揭示了真核生物中的腺苷酸环化酶ADCY7在TLR9受体激活后，催化生成环状二磷酸腺苷（c-di-AMP）作为第二信号直接激活NLRP3炎症小体的机制。研究发现ADCY7在TLR9识别病原DNA后被招募并激活，合成c-di-AMP，后者直接结合NLRP3促进其聚集和炎症小体组装。通过小鼠模型证实ADCY7缺失可显著缓解无菌性炎症（如药物性肝损伤），提示ADCY7和c-di-AMP是调控NLRP3炎症小体的新型潜在治疗靶点。这一发现突破了此前认为c-di-AMP仅在原核生物中合成的认知，为免疫调控研究开辟了新方向。
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