Nat. Methods | GLORI 2.0&3.0：实现低起始量样本中m6A甲基化组的绝对定量

本文介绍了发表在Nature Methods上的研究，优化了GLORI方法以实现低起始量样本中m6A甲基化组的绝对定量。研究背景是m6A修饰对RNA稳定性和翻译效率有重要影响，但现有GLORI 1.0方法存在反应时间长、RNA降解等问题。研究目的是开发更高效、灵敏的GLORI 2.0和3.0方法，适用于低起始量样本。通过优化反应条件，GLORI 2.0在10分钟内完成反应，减少RNA降解，适用于10000个细胞的样本；GLORI 3.0进一步降低起始量至1000个细胞，甚至500个细胞也能获得合格测序文库。结论显示，该方法能高效、灵敏地定量m6A修饰，支持其在生理和病理过程中的重要作用。