Sci Adv丨苏州大学吴德沛/韩悦研究发现去甲基化药物可能通过靶向DNMT3A介导的甲基化来改善巨核细胞的增殖和分化
iNature
2025-05-20 00:05
文章摘要
该研究探讨了异基因造血干细胞移植(HSCT)后延迟血小板恢复(DPR)的机制,发现DPR患者的造血干细胞和巨核细胞祖细胞中存在显著的DNA超甲基化现象。研究使用去甲基化药物地西他滨治疗,发现其能降低甲基化水平并促进巨核细胞生成。此外,研究揭示了DNMT3A在巨核细胞生成中的负向调节作用,并发现DNMT3A通过甲基化ETS1和RUNX1影响巨核细胞分化。这些发现为DPR的治疗提供了新的靶点,表明去甲基化药物可能通过调节DNA甲基化改善巨核细胞功能。
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