光化学转化,Nature Chemistry!
研之成理
2025-05-13 10:08
文章摘要
本文介绍了通过构建正交的詹氏甲烷球菌酪氨酰-tRNA合成酶/tRNA配对系统,成功将硫杂蒽酮三重态敏化剂编码进蛋白质,这类敏化剂能高效利用可见光驱动光化学转化。研究开发了对映选择性[2+2]环化酶,其催化效率较先前开发的光酶提升了数个数量级。此外,还开发出耐氧型光酶,能引导激发态喹诺酮底物选择性进行C-H插入反应,以高选择性生成螺环β-内酰胺。该光酶还能抑制小分子敏化剂体系中常见的竞争性底物分解副反应,展现了工程化酶在控制激发态中间体命运方面的独特优势。
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