Mol Cell | 小RNA靶向CDS内部调控蛋白活性，揭示翻译延伸调控新机制

该研究揭示了细菌中小RNA通过与mRNA编码序列（CDS）内部配对来调控翻译延伸速度的新机制。传统观点认为翻译延伸速度主要受密码子使用偏好等因素影响，而该研究发现ArcZ等sRNA与ligA、hemK等mRNA的CDS区域配对可局部减缓翻译延伸，优化蛋白质共翻译折叠过程，从而提高DNA连接酶和甲基转移酶的活性。这一机制为细菌适应环境压力提供了分子基础，并为理解翻译动态与蛋白质折叠的关系提供了新视角。研究通过体内外实验证实，sRNA介导的翻译延伸调控不改变蛋白质表达水平但显著影响其活性，且这种调控具有位点特异性。