深圳大学，独立通讯发Nature正刊！

本文研究了DNA双链断裂（DSBs）修复过程中组蛋白H1的去酰胺化修饰及其在染色质结构和DNA损伤响应中的作用。研究背景指出，DSBs是最严重的DNA损伤类型之一，其有效修复对维持基因组稳定性至关重要。研究目的是探讨H1去酰胺化如何影响染色质结构和DNA损伤修复机制。研究发现，CTPS1催化H1的去酰胺化修饰，进而触发其乙酰化，促进染色质松散化，为修复蛋白的结合创造条件。结论表明，H1去酰胺化和乙酰化在DNA损伤修复中起关键作用，CTPS1的高表达与癌症放疗耐受性相关，抑制CTPS1可增强放疗敏感性。这些发现为癌症治疗提供了新的潜在靶点。