五邑大学彭士勇课题组：催化(5+1)环加成反应构建哌嗪-螺氧化吲哚骨架

本研究由五邑大学彭士勇课题组开展，旨在通过催化(5+1)环加成反应构建具有药用价值的哌嗪-螺氧化吲哚骨架。研究背景指出，螺环氧化吲哚骨架在天然产物和药物分子中广泛存在，但哌嗪-螺氧化吲哚结构的合成难度较大。研究目的为开发一种通用且高效的合成路线，并在铑或铜催化下实现该反应的不对称版本。通过条件优化，课题组发现铑和铜均为有效催化剂，其中铜在不对称反应中更具优势。最终，研究成功构建了一系列螺环氧化吲哚-哌嗪化合物，并实现了产物的多种转化，展示了该方法在药物合成中的潜在应用价值。