五邑大学彭士勇课题组研究进展：催化(5+1)环加成反应构建哌嗪-螺氧化吲哚骨架

本研究由五邑大学彭士勇课题组报道，聚焦于通过催化(5+1)环加成反应构建具有药用价值的哌嗪-螺氧化吲哚骨架。研究背景指出，螺环氧化吲哚骨架在天然产物和药物分子中广泛存在，但哌嗪-螺氧化吲哚结构的合成难度较大。研究目的旨在开发一种高效通用的合成方法，通过重氮吲哚酮与咪唑烷的(5+1)环加成反应构建目标骨架，并解决其不对称合成问题。研究结果表明，铑和铜催化剂均能有效催化该反应，其中铜催化剂在不对称合成中表现出更优的对映选择性（最高达93:7）。此外，研究还展示了产物的多种转化应用，包括克级规模合成和药物衍生分子的构建，验证了该方法在药物研发中的潜在应用价值。