J Hepatol | 南京医科大学王学浩/李清合作揭示肝细胞癌代谢免疫调控新靶点

本研究探讨了肝细胞癌（HCC）中脂肪酸代谢的调控机制，发现真核翻译起始因子3亚单位f（eIF3f）在HCC组织中上调并与不良预后相关。eIF3f通过稳定长链酰基辅酶A合成酶4（ACSL4）促进脂肪酸生物合成（FAB）和肿瘤恶性，同时肿瘤微环境中脂肪酸水平的增加减少了CD8+T细胞的浸润。研究还发现，磷酸化的eIF3f增强了其与ACSL4的相互作用。这些发现表明，靶向eIF3f-ACSL4-FAB轴可以减缓HCC恶性肿瘤并增强抗PD-1治疗的疗效，为HCC的精确治疗提供了潜在靶点。