Cell Reports丨陈果/张昊星/方慎彤揭示DNA同源重组修复调控及卵巢癌parp抑制剂耐药新机制

本研究由中国药科大学陈果、方慎彤和深圳大学张昊星团队合作完成，发表在Cell Reports期刊上。研究聚焦于DNA双链断裂修复中的同源重组（HR）机制，揭示了DSCC1蛋白在S/G2期通过拮抗53BP1/RIF1信号通路促进HR修复的新机制。研究发现DSCC1的高表达与BRCA1/2-proficient癌症对PARP抑制剂的耐药性相关。病理证据显示DSCC1在卵巢癌中高表达，并调节癌细胞对PARPi治疗的敏感性。该研究为优化非BRCA1/2突变型癌症患者的PARPi治疗策略提供了新的理论依据和潜在靶标。