STTT丨中国医学科学院邱录贵/易树华团队严格评估TPM联合治疗的疗效、安全性和长期结果

本研究由中国医学科学院邱录贵和易树华团队进行，旨在评估沙利度胺、泼尼松和甲氨蝶呤（TPM）联合治疗方案对大颗粒淋巴细胞白血病（LGLL）患者的疗效和安全性。研究背景指出，LGLL是一种罕见的慢性淋巴组织增生性疾病，目前的免疫抑制治疗效果有限。研究目的是通过多中心II期临床试验，评估TPM方案的完全缓解率（CR）和长期疗效。研究结果显示，在52例患者中，75%达到完全缓解，中位无进展生存期为40个月，且不良反应主要为轻度周围神经病变。结论认为TPM方案是一种高效且安全的治疗选择，显著提高了LGLL患者的完全缓解率。