J Neuroinflamm：抑制SPAK能减少脑炎模型中的T细胞侵入和髓鞘损失

本研究探讨了Ste20相关富含脯氨酸/丙氨酸激酶（SPAK）在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的作用。背景方面，脉络丛（ChP）作为抵御免疫细胞入侵的关键屏障，其调控机制对多发性硬化症（MS）治疗靶点的识别至关重要。研究目的是通过ChP特异性的基因操作和药理学方法，评估SPAK信号通路在EAE病理中的作用。结果表明，ChP中SPAK的靶向抑制能显著减轻T细胞浸润和脱髓鞘现象，而SPAK的过表达则加剧了EAE病理。此外，SPAK-NKCC1抑制剂ZT-1a和布美他尼显示出对EAE病理的保护作用。结论指出，ChP中的SPAK信号通路是MS治疗的一个有前景的靶点。