中山大学，最新Nature Cancer！

本文由中山大学生命科学学院崔隽教授课题组发表在《Nature Cancer》上，研究了铁死亡（ferroptosis）的调控机制，特别是GPX4的棕榈酰化修饰在其中的作用。研究发现，ZDHHC8是介导GPX4棕榈酰化的关键酶，通过小分子抑制剂PF-670462靶向ZDHHC8，可以增强肿瘤细胞对铁死亡的敏感性，并提高免疫治疗效果。实验结果显示，ZDHHC8的缺失显著增加了肿瘤细胞对铁死亡的敏感性，并增强了CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。此外，PF-670462在体内表现出良好的抗肿瘤效果和安全性。这些发现为开发新的抗癌策略提供了重要的理论依据和潜在的药物靶点。