十年纵向研究揭示白质损伤及血浆AD生物标志物对老年人认知衰退的影响

本研究通过10年纵向随访，探讨了白质损伤、AD病理及神经退行性标志物对社区老年人认知衰退及痴呆风险的协同影响。研究发现，高PSMD组的老年人基线年龄更大，MMSE评分更低，血浆p-tau217和NfL水平更高，且随访期间MMSE评分下降更快，痴呆发生率显著更高。研究结果表明，白质损伤、AD病理和神经退行性标志物的协同作用可能通过不同通路加速认知衰退。组合模型显著优于单一标志物，为早期识别高危人群提供了高效工具。然而，研究存在样本量较小、缺乏淀粉样蛋白标志物等局限性，期待未来进一步验证结论并探索白质损伤与AD病理的时空交互机制。