Phil S. Baran，又一篇Nature Chemistry！
研之成理
2025-02-02 15:28
文章摘要
本文介绍了一种新的合成方法，通过使用丝氨酸衍生的手性羧酸进行立体选择性电催化脱羧转化，高效获得对映纯氨基醇。这种方法与传统的合成策略不同，它采用自由基方法，具有模块化和通用性，能够实现多样化取代氨基醇的立体选择性和化学选择性合成。研究展示了该方法在合成具有药用重要性的化合物和有用构建块方面的实用性，强调了其通过完全不同的键断裂简化复杂合成路径的能力。此外，该电催化方法在72克规模的流动反应中展示了其稳健性和可扩展性。
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