mBio | 张超课题组在KREMEN1受体广谱识别A族肠道病毒的分子机制方面取得新进展

张超课题组在微生物学国际期刊mBio上发表的研究揭示了KREMEN1受体广谱识别A族肠道病毒的分子机制。研究发现，VP2残基K140在所有依赖KRM1受体的肠道病毒中均完全保守，并在病毒受体结合和病毒感染中发挥至关重要的作用。通过结构分析和突变实验，研究团队证实了K140残基在CVA10病毒的受体识别、细胞吸附和病毒感染中的关键作用，并进一步验证了该残基在其他依赖KRM1的肠道病毒中的保守性和重要性。此外，研究还发现CVA8病毒通过K140残基利用KRM1作为细胞受体。这些发现为理解肠道病毒感染的分子基础提供了新的视角，并为开发广谱抗肠道病毒药物提供了重要信息。