5年生存率仅32%，新研究发现治疗致命白血病的潜在抑制剂

急性髓系白血病（AML）是一种致命的血液癌症，5年生存率仅为32%。FLT3基因突变在AML患者中常见，导致不受控的细胞增殖。目前，已有多种FLT3抑制剂用于治疗，但适应性耐药问题限制了其长期有效性。近期，美国转化科学推进中心（NCATS）领衔的研究团队在ACS Medicinal Chemistry Letters上发表论文，报道了新型IRAK1/4/泛FLT3激酶抑制剂的开发进展。研究团队通过优化咪唑并吡啶类化合物，发现了三种具有高效力和良好药代动力学特性的化合物，其中化合物31在动物实验中表现出显著的抗肿瘤效果。该研究为AML的靶向治疗提供了新的潜在药物。