文献速递|哈尔滨工业大学CEJ:不同表面羟基和氧空位对过氧化单硫酸盐活化的协同作用机制，实现持久的水净化

本研究通过掺杂 Ni2+ 的 α-FeOOH 构建了氧空位（OV）和表面羟基，开发了一种新型催化剂 α-Fe1.6Ni0.4O3H，用于活化过氧单硫酸盐（PMS）以降解水中的噻菌胺（CLO）。研究发现，结构羟基通过氢键作用缓解了水解羟基对 OV 的占据，增强了 PMS 的吸附和活化。此外，OV 和结构羟基协同增强了铁位点的电子传递能力，促进了 PMS 的活化。实验结果表明，α-Fe1.6Ni0.4O3H/PMS 系统在 30 分钟内几乎完全去除 CLO，并具有良好的环境耐受性。该研究为开发高效催化剂提供了新的思路，并为水处理中的实际应用提出了卓越的策略。