[文献分享]USP10去泛素化RUNX1并促进胶质母细胞瘤前质向间质转化

本文研究了USP10在胶质母细胞瘤（GBM）中的作用，特别是其通过去泛素化RUNX1促进前质向间质转化（PMT）的机制。研究表明，USP10在GBM中高表达，与MES亚型特征呈正相关，而RUNX1的稳定性受多种调控机制控制，包括泛素化。USP10通过其去泛素化活性稳定RUNX1，从而促进GBM细胞的侵袭、迁移和增殖。此外，USP10与RUNX1之间的相互作用在细胞核中广泛存在，且USP10的N端调控结构域是其与RUNX1结合所必需的。研究还发现，USP10/RUNX1轴在GBM的临床相关性中起重要作用，USP10高表达的患者表现出更差的无病生存率和总体生存率。本文的研究结果表明，USP10/RUNX1轴是针对GBM恶性进展的治疗策略的潜在靶点。