Nano Lett：纳米药物可通过原位产生的自由基钩子实现近端锚定以促进自噬和免疫治疗

本文介绍了北京化工大学汪乐余教授、许苏英教授和中日友好医院冯定庆教授的一项研究，该研究通过原位产生的自由基钩子实现了肿瘤微环境激活、酪胺修饰的Pt纳米团簇（PCMT NPs）的共价偶联，以促进PCMT NPs在肿瘤部位的有效积累。研究发现，积累的PCMT NPs能够加重氧化应激，激活caspase-3通路介导大量凋亡，引发肿瘤细胞自噬，刺激免疫原性细胞死亡（ICD）。体内实验结果表明，PCMT NPs可有效抑制原发和远端肿瘤的生长，并引发免疫治疗应答。该研究设计了一种能够促进药物保留的新范式，具有实现特异性肿瘤协同治疗的重要潜力。