中山大学曾晓雯团队EST｜F-53B小鼠妊娠期暴露的生理药代动力学（PBPK）模型构建与孕妇血液浓度预测

本文由中山大学曾晓雯团队和加州大学河滨分校周韋均教授合作，首次构建了F-53B小鼠妊娠期暴露的生理药代动力学（PBPK）模型，并成功预测了孕妇血液中的F-53B浓度。研究背景为氯化多氟醚磺酸盐（F-53B）作为PFOS的替代品广泛应用于工业领域，但其环境分布和健康风险日益受到关注。研究目的在于建立小鼠妊娠期F-53B暴露的PBPK模型，以支持生命早期F-53B暴露的健康风险评估。研究结论表明，PBPK模型能够准确预测孕妇血清F-53B浓度，为敏感人群F-53B暴露健康风险评估提供了理论支持，并为其他全氟化合物妊娠期暴露的药代动力学研究提供了理论基础和计算框架。