华东理工大学，Nature Chemistry！

本文介绍了华东理工大学陈宜峰教授团队在“Nature Chemistry”期刊上发表的关于饱和环胺环扩展的研究成果。研究团队通过钌催化的策略，成功实现了从简单起始材料出发，将单个氮杂环转化为多达五个其他氮杂环，为现有候选药物的多样化和增加临床成功的前景提供了新的工具箱。研究亮点包括首次通过分子编辑技术将甘氨酸衍生物插入到饱和环胺中，构建了具有不同环大小的氮杂环化合物，并通过模块化的碳单元插入实现环系统的多样化。该方法不仅突破了传统合成路线中的局限性，还为医药化学领域，特别是在药物的结构多样性和药效优化方面，提供了新的思路。