Nature｜David Baker团队：合成新型受体，创建更安全的CAR-T细胞疗法

David Baker团队与加州大学旧金山分校Kole T. Roybal团队合作，开发了一种新型工程化受体——合成膜内蛋白水解受体（SNIPR），旨在提高CAR-T细胞疗法的安全性和特异性。传统CAR-T细胞疗法存在非肿瘤靶向毒性问题，即可能攻击健康细胞。SNIPR受体能够感知肿瘤环境中的特定分子，只在肿瘤附近激活CAR-T细胞，从而减少对健康组织的损伤。实验结果显示，SNIPR-CAR-T细胞在肿瘤小鼠模型中显著缩小了肿瘤，且未引起常见副作用。该研究为癌症治疗提供了新的方向，可能推动更安全、更有效的细胞疗法的发展，并有望应用于其他疾病如自身免疫疾病的治疗。