J. Am. Chem. Soc. | μMap-Interface揭示F11R是瞬时吞噬作用的效应蛋白

本文介绍了普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授课题组开发的一种新型光催化邻近标记方法μMap-Interface，用于研究吞噬作用中的蛋白质相互作用网络。该方法通过结合μMap光邻近标记技术和IGG功能化的微珠模拟调理作用，成功捕获了瞬时吞噬杯蛋白质组，并发现了参与吞噬作用的新成员F11R。F11R是一种连接粘附分子，在细胞间接触的粘附调节中起作用，且在多种癌症中作为靶点。研究结果表明，F11R的敲低增强了吞噬作用，表明其在吞噬过程中的重要性。该方法的开发不仅有助于理解吞噬作用的机制，还为相关疾病的治疗提供了新的研究方向。