【Adv.Mater】工程化应变缺陷以增强酶疗法并诱导铁死亡

本文介绍了一种通过工程化应变缺陷来增强酶疗法并诱导铁死亡的新方法。研究中，通过修饰聚乙二醇接枝磷酸化丝氨酸（pS-PEG）在介孔中空MnMoOx球上，并加载索拉非尼（SRF），设计并制备了多功能纳米酶MMSR-pS-PEG。该纳米酶通过应变工程诱导的氧缺陷，增强了双酶活性，模拟过氧化氢酶和氧化酶样活性，在酸性肿瘤微环境中催化内源性H2O2转化为氧气，进而转化为超氧离子。此外，MnMoOx在超声波照射下通过分离电子和空穴产生活性氧，同时消耗谷胱甘肽，增强了催化作用。SRF作为铁下沉诱导剂，抑制系统xc-并间接抑制谷胱甘肽合成，与纳米酶协同作用，通过促进脂质过氧化和积累以及下调谷胱甘肽过氧化物酶4来刺激铁下沉。这些结果为高效酶治疗的设计提供了有价值的见解，并突出了铁死亡和酶促肿瘤治疗协同作用的有希望的方法。