Nature | 思路经典！单细胞组学技术助力开发人类心衰新疗法

本研究利用单细胞组学技术，包括CITE-seq、单细胞核转录组、单细胞ATAC-seq和空间转录组，对人类不同心脏疾病样本进行分析，揭示了心脏纤维化的关键机制。研究发现，炎症因子IL-1β能够促进成纤维细胞的增多，而靶向该炎症因子的抗体可以有效减少心脏纤维化。研究结果为急性心肌梗死（AMI）等疾病的治疗提供了新的理论依据和临床参考。背景方面，心脏纤维化在心肌梗死和心衰患者中表现突出，但具体机制尚不清楚。研究目的在于通过单细胞多组学技术解析心脏纤维化的成纤维细胞群及其调控机制。结论表明，IL-1β信号在心脏纤维化中起关键作用，靶向该信号通路可能成为治疗心衰的新策略。