AC.通过DNAzyme嵌入框架核酸底物增强CRISPR/Cas12a荧光测定

本文介绍了一种通过DNAzyme嵌入框架核酸（FNAzyme）底物来增强CRISPR/Cas12a荧光测定的新方法。背景是CRISPR/Cas12a技术在分子诊断中的广泛应用，但其荧光法存在裂解速率慢和灵敏度不足的问题。研究目的是开发一种高灵敏度、简单且抗污染的CRISPR/Cas12a荧光方法。结论是通过将CLICK-17 DNAzymes嵌入四面体框架核酸中，设计了具有双重功能的FNAzyme底物，实现了Cas12a的反式切割效率提升和荧光信号放大。该方法在检测methicillin-resistant金黄色葡萄球菌（MRSA）中展示了其有效性，提供了一个无提取、无扩增的敏感检测平台。